Генетические исследования

Подготовка к исследованию: кровь сдается натощак, спустя 7-12 часов после приема пищи. Накануне необходимо исключить физические и эмоциональные нагрузки, курение, а также некоторые продукты питания – чай, кофе, соки и газированные напитки. Допустимо употребление воды. Рекомендуется сдавать кровь на исследование в интервале от 7.30 до 12.00 часов. 

Срок выполнения анализов: от 1 до 14 дней в зависимости от вида анализа. Точный срок конкретного результата необходимо уточнить у администратора.   

Виды генетических исследований

Современная молекулярная диагностика позволяет выявлять скрытые риски заболеваний и разрабатывать персонализированные стратегии профилактики и лечения. В медицинском центре Вита пациенты могут пройти разнообразные виды генетических исследований, охватывающие все основные направления медицинской генетики. В клинической практике они помогают не только диагностировать, но и прогнозировать течение заболеваний, а также подбирать оптимальные схемы терапии.

Основные группы исследований включают:

1. Заболевания желудочно-кишечного тракта
Генетический анализ способен выявить наследственную предрасположенность к воспалительным, аутоиммунным или онкологическим процессам в органах пищеварения. Раннее определение риска позволяет скорректировать рацион, режим питания и назначить профилактическое лечение.

2. Исследование системы HLA
Группировка HLA (human leukocyte antigens) играет важнейшую роль в иммунном ответе организма. Исследование генов этой системы используется для оценки риска развития аутоиммунных заболеваний, подбора доноров костного мозга и прогнозирования индивидуальной реакции на медикаментозную терапию.

3. Цитогенетические исследования
Этот тип диагностики направлен на выявление хромосомных аномалий, включая изменения числа или структуры хромосом. Цитогенетический анализ применяется при подозрении на врождённые пороки развития, умственную отсталость, бесплодие, а также в онкологической практике для оценки опухолевых изменений.

4. Фармакогенетика
Исследование индивидуальных особенностей метаболизма лекарственных средств помогает подобрать максимально эффективные препараты и дозировки, минимизируя риск побочных эффектов. Фармакогенетические тесты находят широкое применение в кардиологии, онкологии, психиатрии и неврологии.

5. Нутригенетика и фитнес-тесты
Анализ генетических особенностей обмена веществ помогает подобрать индивидуальные рекомендации по питанию, определить чувствительность к лактозе, глютену, жирам и сахару, а также выбрать наиболее подходящие виды физических нагрузок.

6. Обменные нарушения
Диагностика наследственных болезней обмена веществ (например, болезни Альцгеймера, болезни Вильсона-Коновалова) проводится для предотвращения тяжёлых осложнений и корректировки лечебного питания.

7. Заболевания нервной системы
Генетические тесты позволяют определить риск развития неврологических нарушений, включая наследственные формы эпилепсии, спинальной мышечной атрофии, болезни Хантингтона и ряда других нейродегенеративных заболеваний.